间质性肺炎与肺纤维化在病理特征、临床表现和疾病进程方面存在差异。间质性肺炎是肺部间质组织的炎症性疾病，而肺纤维化则是肺部组织瘢痕化的终末阶段。

间质性肺炎以肺泡壁和间质炎症细胞浸润为主要特征，表现为肺泡间隔增厚、水肿。肺纤维化则呈现成纤维细胞增殖和胶原沉积，导致肺组织结构破坏和蜂窝样改变。部分间质性肺炎可能进展为肺纤维化。

间质性肺炎常见症状包括进行性呼吸困难、干咳和双肺底爆裂音，可能伴有低热等炎症表现。肺纤维化患者呼吸困难更显著，常出现杵状指和紫绀，肺部听诊可闻及Velcro啰音。

间质性肺炎胸部CT多表现为磨玻璃样阴影和斑片状实变影。肺纤维化典型表现为网格状改变、牵拉性支气管扩张和蜂窝肺，晚期可见肺容积缩小和胸膜下线。

间质性肺炎部分类型具有可逆性，经及时治疗炎症可消退。肺纤维化呈进行性发展，肺功能持续恶化，中位生存期约3-5年。特发性肺纤维化五年生存率不足50%。

间质性肺炎主要采用糖皮质激素和免疫抑制剂控制炎症。肺纤维化可使用抗纤维化药物延缓进展，终末期需考虑肺移植。两者均需氧疗和肺康复训练改善生活质量。

患者应避免吸烟和接触粉尘等呼吸道刺激物，保持适度有氧运动如太极拳、散步等增强肺功能。饮食宜选择高蛋白、高维生素食物，如鱼肉、蛋类、深色蔬菜等。注意预防呼吸道感染，流感季节及时接种疫苗。定期监测肺功能和血氧饱和度，出现症状加重需立即就医。保持居住环境通风良好，湿度控制在40%-60%为宜。